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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
...治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀
中国
注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)
中国
患者的开放研究 C18083/3076
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
...行中-尚未招募 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在
中国
健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在
中国
健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
...行中-招募中 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在
中国
健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在
中国
健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在
中国
健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂(ZX2010)注射液在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GBI268注射液
...行中-招募中 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在
中国
健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在
中国
健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180549 | 阿莫西林胶囊
...康人群餐后及空腹人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊在
中国
健康人群餐后人体生物等效性研究/阿莫西林胶囊在
中国
健康人群空腹人体生物等效性研究 SXTD-CTP-20171129BE-AMXL /SXTD-CTP-20171130BE-AMXL
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂
CTR20170957 | Omecamtiv Mecarbil 25mg/片 片剂 已完成 心力衰竭
中国
受试者Omecamtiv Mecarbil的药代动力学/药效学研究。 一项评价 Omecamtiv Mecarbil 用于健康
中国
受试者的药代动力学和安全性的 1 期、单中心、双盲、随机、安慰剂对照研究。...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211882 | 盐酸阿考替胺片
...与过早饱感等功能性消化不良症状。 盐酸阿考替胺片在
中国
健康人体中的生物等效性试验 盐酸阿考替胺片100mg在
中国
健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、三周期、三序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211524 | 依托考昔片
...评价两种依托考昔片(规格:60mg)空腹和餐后状态下在
中国
健康人群中的生物等效性 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种依托考昔片(规格:60mg)空腹和餐后状态下在
中国
健康人群中的生物等效性 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211225 | 人胰岛素注射液
...11225 | 人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 人胰岛素注射液在
中国
健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 人胰岛素注射液在
中国
健康男性受试者中的随机、开放、单剂量皮下注射药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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