为您找到约 6,767 条结果，搜索耗时：0.0100秒

药物临床试验：CTR20222231 | 消肿生肌口服液

...生肌。用于放射性口腔黏膜炎。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 评估消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液

CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液 主动终止 糖尿病 一项评估速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的试验 NN1218-4316

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232047 | 布瑞哌唑口崩片

... 进行中-招募完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231638 | 利丙双卡因乳膏

...导管或取血样本；2）浅层外科手术。 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件下的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、交叉、单剂量人体生物等效性临床试验方案（预试验） 利丙双卡因乳膏在中国健康受试者空腹条件...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230950 | 利格列汀片

...期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价利格列汀片受试制剂与参比制剂在中国健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

...盐片 已完成 成人原发免疫性血小板减少症 [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222708 | MY008211A片

...20222708 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222615 | 赛洛多辛胶囊

...前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 赛洛多辛胶囊在中国成年健康男性受试者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

...射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 Atezolizumab实体瘤中国患者的药代动力学和安全性研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240051 | 布洛芬混悬液

...节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物...

CDE 发布于11月前 0 次浏览