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药物临床试验:CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液
CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液 已完成 早产儿呼吸暂停 验证枸橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证枸橼酸咖啡因注射液治疗中国早产新生儿
原发
性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171445 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
CTR20171445 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 已完成 治疗
原发
性高血压。用于单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)生物等效性试验 空腹和餐后用药,两制剂、三周期、三序列、开放、随机交叉的缬沙坦氨氯地平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181796 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
CTR20181796 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 适用于
原发
性高血压的治疗。适用于奥美沙坦酯或氨氯地平单药治疗血压控制不佳的成人患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片空腹生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片随机、开放、两周期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗
原发
性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211812 | 尼美舒利分散片
...炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、
原发
性痛经的症状治疗。 尼美舒利分散片生物等效性试验 尼美舒利分散片在中国健康志愿者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂
CTR20213291 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性
原发
性早泄 PSD502安全性、耐受性和药代动力学试验 一项旨在评价PSD502(利多卡因丙胺卡因喷雾剂)在中国健康女性志愿者的阴道和宫颈处每天施用,持续7天的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213341 | 硝苯地平缓释片(I)
...血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal's心绞痛、变异型心绞痛);
原发
性高血压。 硝苯地平缓释片(I)生物等效性试验 硝苯地平缓释片(I)在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的生物等效性试验 R018010088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230630 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232758 | 坎地沙坦酯片
CTR20232758 | 坎地沙坦酯片 进行中-尚未招募
原发
性高血压 坎地沙坦酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片(商品名:必...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230636 | 熊去氧胆酸胶囊
...,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:
原发
性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。 评价中国健康成人受试者空腹单次口服熊去氧胆酸胶囊的随机、开放、两周期双交叉的生物等效性临床试验 评价中国健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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