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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 ...

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药物临床试验：CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片

...剂量递增Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片（LY03020）在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期临床研究 LY03020/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20221398 | 注射用罗替戈汀缓释微球A

...体相对生物利用度研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在健康志愿者中单次肌肉注射给药的单中心、随机、开放、平行人体相对生物利用度研究 LY03003/CT-CHN-107/Part B

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药物临床试验：CTR20221662 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...征及安全、耐受性研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）在早期帕金森病（PD）患者中多次肌肉注射给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、随机、开放、多剂量、平行对照I期临床研究 LY03003/CT-CHN-107/Part A

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药物临床试验：CTR20220818 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...注射液生物等效性研究 在中国晚期乳腺癌受试者中比较LY01612（盐酸多柔比星脂质体注射液）和CAELYX®药代动力学特征的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性研究 LY01612/CT-CHN-102

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 LY09004/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊

CTR20192587 | Acalabrutinib胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较Acalabrutinib治疗套细胞淋巴瘤疗效 比较BR两药方案与 BR + Acalabrutinib 联合方案治疗初治MCL患者的疗效的3期研究 ACE-LY-308；1.0

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药物临床试验：CTR20160085 | Ixekizumab

CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab治疗有效性和安全性的研究 LY2439821治疗中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)

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药物临床试验：CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20241692 | NA

...究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 J2T-MC-KGBT

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