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药物临床试验：CTR20201196 | 布洛氢可酮片

CTR20201196 | 布洛氢可酮片 已完成 用于治疗中重度疼痛 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的临床试验 布洛氢可酮片用于治疗中重度疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照临床试验 YCRF-BLQKT(IB)-III-101；V1.1

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药物临床试验：CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101；1.0

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药物临床试验：CTR20200251 | BB-1701

...学和抗肿瘤活性的剂量递增和队列扩展Ⅰ期研究 BB-1701-101；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20182350 | S086片

CTR20182350 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101；1.0

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药物临床试验：CTR20182351 | S086片

CTR20182351 | S086片 已完成 慢性心力衰竭；高血压 S086片的耐受性、药代动力学Ⅰ期临床试验 评价S086片在健康受试者中单中心随机双盲安慰剂对照的多剂量单次多次给药的耐受性药代动力学Ⅰ期临床试验 SAL086A101，1.0

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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

...性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期研究 LB1148-PK-101；1.0，2019年8月2日

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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

...期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05月07日

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药物临床试验：CTR20241542 | 溴甲纳曲酮片

...甲纳曲酮片人体药代动力学研究（预试验） YCRF-XJNQT-YBE-101

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药物临床试验：CTR20200302 | 注射用信立他赛

CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 信立他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 评估信立他赛治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的 I 期研究 XLTS-C101；1.1

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