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阿比 001 1
好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
...规性开展监督检查。截止同年8月25日,共有5
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个医疗器械注册项目申请。 自此监管部门开始定期对医疗器械临床试验质量进行监督抽查,对于存在真实性问题项目,国家做出不予注册,并自不予注册之日起一年内...
文章
发布于
3年前
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