为您找到约 118 条结果，搜索耗时：0.0061秒

药物临床试验：CTR20221875 | GFH018片

...治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018X1202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212700 | LBL-007注射液

CTR20212700 | LBL-007注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-007治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-003

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230746 | KD6001注射液

CTR20230746 | KD6001注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

...期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JS006-001-I

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231421 | 注射用LM-302

...中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

... 21-抗人血清白蛋白纳米抗体融合蛋白（JS014）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233490 | JS006注射液

...项评估重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）注射液联合特瑞普利单抗以及联合或不联合标准化疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、初步疗效和药代动力学的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 JS006-002-II

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 DFBT-JY025-NSCLC-2021-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200876 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...成 不可切除或转移性肾癌 PD-1治疗晚期肾癌的III期试验 特瑞普利单抗联合阿昔替尼对比舒尼替尼单药治疗不可切除或转移性肾癌的随机开放、阳性对照、多中心III期研究 JS001-036-Ⅲ-RCC；V1.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览