Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 105 条结果,搜索耗时:0.0074秒
大连大学附属中山医院
...医院于2017年获得国家食品药品监督管理总局颁发的药物
临床
试验
机构资格认定证书。截至目前,已有14个药物
临床
试验
专业完成国家药品监督管理局药物
临床
试验
机构备案信息管理平台网上备案(备案号:药
临床
机构备字202000026...
机构
发布于
7年前
2561 次浏览
2021年
临床
试验
最具影响力关键词
...、 人遗办审核等各环节采取一系列改革措施, 缩短
临床
试验
耗时,加快
临床
试验
启动速度。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20220105/838773d49319dd34ed6a261416efd1f8.jpg) **机构运营——入组能力强** **03** [**这家机构神内一项gl...
文章
发布于
2年前
3629 次浏览
0 次评论
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地
临床
试验
机构取得报告,奖励500万,
临床
机构按服务项目量奖励最高300万
**驭临君提要** * 对于委托本地药物
临床
试验
机构开展
临床
试验
并取得
临床
试验
报告的,额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...
文章
发布于
2年前
3917 次浏览
0 次评论
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的
临床
研究)管理办法意见稿
...dd927f93.png) **关于医疗卫生机构开展研究者发起的** **
临床
研究管理办法(征求意见稿)** **公开征求意见的公告** 为进一步规范
临床
研究管理,提高
临床
研究质量,促进
临床
研究健康发展,提升医疗卫生机构诊断治疗、...
文章
发布于
3年前
19618 次浏览
0 次评论
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)》
...。 (四)研究项目方案、相关资料,包括文献综述、
临床
前研究和动物实验数据等资料。 (五)受试者知情同意书或样本、信息的来源证明等。 (六)科学性论证意见。 (七)利益冲突声明。 (八)受试者招募广...
文章
发布于
3年前
3391 次浏览
0 次评论
6
7
8
9
10
11
相关搜索
增加
增加中心
临床试验
期临床试验
临床试验在
i期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部