Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,359 条结果,搜索耗时:0.0089秒
药物临床试验:CTR20202236 | 奥美拉唑肠溶胶囊
...长期管理、治疗症状性胃食管反流病和治疗Zollinger-Ellison
综合
征。 奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)健康人体生物等效性研究 奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg)健康人体空腹和餐后条件下生物等效性研究 C20LBE014
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212162 | 注射用MT1002
... (1)用于接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的急性冠脉
综合
征患者的抗凝及抗血栓治疗; (2)行PCI 术的ACS 患者伴肝素诱导性血小板减少症(HIT)或伴肝素诱导性血小板减少症及血栓形成(HITT)。 一项随机双盲,安慰剂对照...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病,包括卓-艾氏
综合
征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病,包括卓-艾氏
综合
征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹研究) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243053 | 黄体酮软胶囊
...能障碍。-排卵机能障碍引起的月经失调;-痛经及经前期
综合
征;-出血(由纤维瘤等所致);-绝经前紊乱;-绝经(用于补充雌激素治疗)。本品也助于妊娠。在使用黄体酮进行治疗的所有适应症时,因黄体酮能引起诸如嗜睡,头晕目...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202487 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...少十二指肠溃疡复发风险;病理性高分泌状态包括卓-艾
综合
征。 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性试验 ASK-LC-C849-1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒
... 进行中-尚未招募 (1)适用于治疗成人获得性免疫缺陷
综合
征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 (2)适用于预防4个月至16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染,预防1个月至16...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
汕头市中心医院
...广东 汕头 金平区 广东省汕头市外马路114号中心医院门诊
综合
楼四楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 我院于2001年获国家药品临床研究基地资格,认定专业为心血管、肿瘤,先后于2005、2011、201...
机构
发布于
9年前
1869 次浏览
药物临床试验:CTR20191309 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...溃疡复发的风险;病理性高分泌状态,包括Zollinger-Ellison
综合
症 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性研究 评价餐后条件艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊生物等效性的开放、随机、交叉研究 方案编号:789-18;版本号:01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片
... 替格瑞洛口崩片 已完成 与阿司匹林合用,用于急性冠脉
综合
征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
相关搜索
综合症
综合征
机构综合
综合性
综合性医院
综合楼
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部