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药物临床试验：CTR20210859 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 一项重组抗人IL-17A/F 人源化单克隆抗体注射液在活动性强直性脊柱炎患者中开展的单中心、随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ib 期临床试验 XKH004-1-Ib

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药物临床试验：CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...苗在中国9-26岁女性中的免疫原性和安全性的开放性III期临床试验 V501-213；02

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药物临床试验：CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液

CTR20192014 | 右硫辛酸赖氨注射液 已完成 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 右硫辛酸赖氨注射液Ⅰ期临床试验 右硫辛酸赖氨注射液在中国健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 YLL1-MKSW-201903;V1.0

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药物临床试验：CTR20191083 | 人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...群的批间一致性、免疫持久性和安全性的随机、双盲Ⅳ期临床试验 LC201901-SZ 版本号1.1

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药物临床试验：CTR20240191 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 醋酸阿比特龙软胶囊I期临床试验 醋酸阿比特龙软胶囊与醋酸阿比特龙片（泽珂®）在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 HZYY0-AB1-21010-04

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2...

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药物临床试验：CTR20140507 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床研究 2011L01486；1.2

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药物临床试验：CTR20211373 | Oliceridine富马酸盐注射液

...人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液I期临床试验 一项剂量递增、开放、单次给药研究，评价慢性非癌痛患者静注Oliceridine富马酸盐注射液的药代动力学和安全性特征 TRV130-1-01

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潍坊市第二人民医院

...医院健康管理中心楼二楼西侧 潍坊市第二人民医院药物临床试验机构2019年经国家药品监督管理局认证，获准呼吸、胸外、心内、消化、肿瘤5个试验专业资质，并于2020年年通过山东省药品监督管理局检查组日常监督检查。于2021...

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