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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
剂量
探索研究 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期
剂量
探索研究 MAX-40279-008
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250341 | 布洛芬混悬液
...中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243040 | 盐酸凯普拉生注射液
...射液 已完成 消化性溃疡引起的上消化道出血 H008注射液
剂量
探索试验 多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究评价 H008注射液不同
剂量
给药方案用于消化性溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血 风险...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2
CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2 进行中-招募中 大
剂量
甲氨喋呤治疗时血药(毒)浓度异常升高的解救,以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大
剂量
甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211691 | 氯巴占片
...年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单
剂量
、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211573 | JMKX000189片
...疡性结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 评价JMKX000189片在健康受试者中随机...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223462 | CTS2016
...中高危骨髓增生异常综合征(MDS) 一项多中心、开放、
剂量
递增的首次临床研究,评价CTS2016在复发/难治性急性髓系白血病(AML)或中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的安全性及耐受性 一项多中心、开放、
剂量
递增的首...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192342 | 利拉鲁肽注射液
...型糖尿病患者;适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受
剂量
治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用 。 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 在中国健康男性受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片
...为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂
剂量
相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康人群中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中进行的单中心、单
剂量
、空腹/餐后用...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232674 | WJ-39片
...动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I期临床研究 WJ-39片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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