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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

...球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III期临床试验 HL...

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药物临床试验：CTR20223209 | ICP-332片

CTR20223209 | ICP-332片 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 评价ICP-332在中重度特应性皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效血特征的研究 一项评价ICP-332在中重度特应性皮炎患者中安全性、有效性、药代动力学和药效学特征...

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药物临床试验：CTR20212193 | LNK01003片

CTR20212193 | LNK01003片 已完成 炎症性肠炎 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 评价LNK01003片在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20210663 | BN101片

CTR20210663 | BN101片 已完成 慢性移植物抗宿主病 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主...

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药物临床试验：CTR20232974 | 注射用LBL-034

...射用LBL-034 进行中-尚未招募 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20231677 | 注射用辅酶I

CTR20231677 | 注射用辅酶I 进行中-招募中 心衰 评价注射用辅酶Ⅰ在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价注射用辅酶I在健康受试者中单次、多次剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20221190 | HLK-6002软膏

CTR20221190 | HLK-6002软膏 已完成 斑块状银屑病 一项评价HLK-6002软膏在健康志愿者和斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动力学Ⅰ期研究 一项评价HLK-6002软膏在健康志愿者和斑块状银屑病患者中的安全性、有效性及药代动...

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药物临床试验：CTR20211919 | Efgartigimod注射液

...成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 一项在ITP成人患者中评价Efgartigimod（ARGX-113）PH20皮下给药的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 在ITP成人患者中评价Efgartigimod PH20 SC有效性和安全性的III期研究 ARG...

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药物临床试验：CTR20211406 | 盐酸曲恩汀胶囊

...、II 级 或 III 级)伴射血分数下降(LVEF<40%)患者的治疗。 评价 INL1（Trientine）在心力衰竭和射血分数降低患者中的有效性和安全性 一项在心力衰竭和射血分数降低患者中评价 INL1（Trientine）效果的随机化、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20200936 | Guselkumab注射液

...中-招募完成 克罗恩病 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性研究 中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的II/III期随机双盲安慰剂和活性对照平行组多中心研究方案 CNTO1959CRD3001；修正案2

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