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药物临床试验:CTR20251570 | GZR102
...给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、双盲、交叉的 I 期临床试验 GZR102-T2D-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20243675 | 呼吸道合胞病毒mRNA疫苗
...吸道合胞病毒mRNA疫苗在18岁及以上人群中接种的安全性、
耐受
性和免疫原性的I期临床试验 AFN02CP
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20222764 | FTL001单抗注射液
...FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的I期临床研究 FTL001-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20251620 | 注射用DB-2304
...统性红斑狼疮成人受试者中评价注射用DB-2304的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂和阳性对照、单次给药剂量递增和多次给药剂量递增I期研究 DB-2304-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251502 | DNV001注射液
...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 I 期临床研究 DNV001-
101
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20210398 | 9MW1411注射液
...MW1411注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、
耐受
性、药代动力学特征及免疫原性随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床研究 9MW1411-2020-CP
101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20241092 | LY-M001注射液
... 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、
耐受
性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 LY-M001-GD-
101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学研究 SHR1020-IPF-
101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
...发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
...发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X
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CDE
发布于
6月前
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