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药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L62 注射液
... M
I
L62 联合
I
CP-022 治疗 复发/难治 CD20+
B
细胞淋巴瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究方案 M
I
L62 注射液联合新型选择性
B
TK 抑制剂
I
CP-022 片治疗复发/难治 CD20+
B
细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 M
I
L62-CT03;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170507 | 重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液
...瘤 M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+
B
细胞淋巴瘤患者的
I
期
临床试验 重组人源化单克隆抗体M
I
L62注射液单药对复发难治的CD20+
B
细胞淋巴瘤患者的多次给药、剂量递增的
I
期
临床试验 M
I
L62-CT01,版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150381 | 吸附无细胞百白破/
b
型流感嗜血杆菌联合疫苗
...嗜血杆菌联合疫苗安全性和免疫原性的单中心、开放性
I
期
临床研究 W
I
B
P2015006
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250191 | P
I
T565
CTR20250191 | P
I
T565 进行中-尚未招募 复发性和/或难治性
B
细胞恶性肿瘤 P
I
T565治疗复发性和/或难治性
B
细胞恶性肿瘤的研究 一项P
I
T565治疗复发性和/或难治性
B
细胞恶性肿瘤患者的开放性、多中心
I
期
研究 CP
I
T565A12101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211173 | LP-168片
...
B
细胞淋巴瘤 LP-168在复发或难治
B
细胞淋巴瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估口服LP-168 在复发或难治
B
细胞恶性淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ
期
,多中心,开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192298 | 重组人源化单克隆抗体 M
I
L62 注射液
...2 联合 奥布替尼(
I
CP-022) 治疗 R/R CD20+
B
细胞淋巴瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究方案 重组人源化
I
I
型 CD20 单克隆抗体 M
I
L62 注射液联合新型选择性
B
TK 抑制剂
I
CP-022 片治疗复发/难治 CD20+
B
细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的
I
/
I
I
a
期
临床研究 M
I
L...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体
... 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治
B
细胞恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治
B
细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的
I
期
临床研究 NTP-LNF1904-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
... 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 一项评价
B
TK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性
B
细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
... 评价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 一项评价
B
TK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性
B
细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191703 | 非病毒载体靶向CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...大
B
细胞淋巴瘤
B
Z019治疗复发或难治性大
B
细胞淋巴瘤的
I
期
临床研究 靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性大
B
细胞淋巴瘤的
I
期
临床研究
B
Z019-CTP-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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