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药物临床试验:CTR20210366 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液群体药代动力学临床试验 评价泊沙...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液在健康受试者中单次给药的药代动...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液

...免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究临床试验方...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血细胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

CTR20230392 | CGT-1881片 进行中-招募中 造血细胞(Hematopoietic stem cells,HSC)动员剂,与粒细胞集落刺激因子(Granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple my...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244327 | 注射用伏立康唑

...威胁生命的真菌感染患者的治疗。 预防接受异基因造血细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。 注射用伏立康唑(0.2g)单多次给药PK试验和生物等效性临床试验 注射用伏立康唑(0.2g)在中国健康成人中单次/多次给...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241694 | VUM02注射液

...II度至IV度急性移植物抗宿主病(SR-aGvHD) 人脐带源间充质细胞注射液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

兰州大学第一医院

...究室、44个药物临床试验专业、78个器械临床试验专业、细胞临床研究室等众多专业于一体的药品、医疗器械、体外诊断试剂临床评价、细胞临床研究于一体的综合平台。“国家药物临床试验机构”、“医疗器械临床试验机...
机构 发布于9年前 4901 次浏览

药物临床试验:CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...先前免疫抑制治疗不佳或接受了大量预处理且不适合造血细胞移植的获得性严重再生障碍性贫血(SAA)。 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性临床试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

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