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2017
药物临床试验:CTR20232682 |
EG
017
软膏
CTR20232682 |
EG
017
软膏 进行中-招募中 干眼症 评价
EG
017
软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价
EG
017
软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232682 |
EG
017
软膏
CTR20232682 |
EG
017
软膏 进行中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价
EG
017
软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价
EG
017
软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200631 |
EG
017
片
CTR20200631 |
EG
017
片 已完成 不考虑生育的中老年女性的干眼症、压力性尿失禁 评价
EG
017
的安全性、耐受性、药代动力学的研究 评价
EG
017
单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学研究;及餐后口服给药的安全性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 |
EG
017
片
CTR20223387 |
EG
017
片 进行中-招募中 乳腺癌 评估
EG
017
用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估
EG
017
用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223387 |
EG
017
片
CTR20223387 |
EG
017
片 进行中-招募中 乳腺癌 评估
EG
017
用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估
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用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221908 |
EG
017
软膏
CTR20221908 |
EG
017
软膏 已完成 绝经后女性干眼症 评价
EG
017
软膏的耐受性、安全性、有效性及药代动力学特征的研究 评价
EG
017
软膏在健康绝经后女性及成年男性受试者、绝经后女性干眼症患者中的耐受性、安全性、有效性及药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223362 |
EG
017
片
CTR20223362 |
EG
017
片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 在中老年健康绝经女性受试者中评价单剂量多次口服
EG
017
片的I期临床试验 在中老年健康绝经女性受试者中评价空腹状态下单剂量多次口服
EG
017
片的安全性与药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213214 |
EG
017
片
CTR20213214 |
EG
017
片 已完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价
EG
017
片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的研究 评价
EG
017
片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231942 |
EG
017
片
CTR20231942 |
EG
017
片 进行中-招募中 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价
EG
017
片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价
EG
017
片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231942 |
EG
017
片
CTR20231942 |
EG
017
片 进行中-招募完成 不考虑生育的中老年女性的压力性尿失禁 评价
EG
017
片在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安全性研究 评价
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片口服给药在绝经后的中老年女性压力性尿失禁患者中有效性和安...
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发布于
4月前
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