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为您找到约 35 条结果,搜索耗时:0.0045秒
药物临床试验:CTR20150589 |
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267
CTR20150589 |
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267 已完成 丙型肝炎,慢性
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267和
ABT
-333与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎研究 在初治和经治的基因1b型慢性HCV感染伴代偿性肝硬化亚洲成人中评价
ABT
-
ABT
-450/r/
ABT
-267和
ABT
-333与RBV联合...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150588 |
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267
CTR20150588 |
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267 已完成 丙型肝炎,慢性
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267和
ABT
-333联合治疗慢性丙型肝炎研究 一项在初治和经治慢性HCV基因1b型感染的非肝硬化亚洲成年人中评价
ABT
-450/r/
ABT
-267和
ABT
-333联合治疗的有效性和安...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170911 |
ABT
-493/
ABT
-530
CTR20170911 |
ABT
-493/
ABT
-530 已完成 不适用 评价
ABT
-493/
ABT
-530片剂药代动力学、安全性和耐受性 一项在健康中国受试者中评价
ABT
-493/
ABT
-530片剂药代动力学、安全性和耐受性的1期、开放、多剂量研究 M15-591
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150567 |
ABT
-450/r/
ABT
-267 片剂
CTR20150567 |
ABT
-450/r/
ABT
-267 片剂 已完成 丙型肝炎 3DAA的一期PK研究
ABT
-450/利托那韦/
ABT
-267(
ABT
-450/r/
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-267)和
ABT
-333多剂量联合给药在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 M13-769
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170274 |
ABT
-493/
ABT
-530
CTR20170274 |
ABT
-493/
ABT
-530 已完成 丙肝炎病毒,慢性
ABT
-493 /
ABT
-530治疗慢性丙型肝炎安全性和有效性研究 初治和经治的基因1-6型HCV感染、合并/未合并感染HIV、非肝硬化亚洲成年受试者评价
ABT
-493/
ABT
-530有效性和安全性研究 M15-592;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170275 |
ABT
-493/
ABT
-530
CTR20170275 |
ABT
-493/
ABT
-530 已完成 丙型肝炎,慢性
ABT
-493 /
ABT
-530治疗慢性丙型肝炎有效性和安全性研究 初治和经治的基因1~6型HCV合并或未合并HIV感染、代偿性肝硬化亚洲成年受试者中评价
ABT
-493/
ABT
-530的有效性和安全性的开放性研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片(
ABT
-493/
ABT
-530)
CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片(
ABT
-493/
ABT
-530) 进行中-招募完成 慢性丙肝
ABT
-493/
ABT
-530联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维HCV临床研究中出现病毒学失败的慢性丙肝(HCV)受试者的安全性和有效性研究 一项开放标签、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170243 |
ABT
-494
CTR20170243 |
ABT
-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估
ABT
-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估
ABT
-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171499 |
ABT
-199片
CTR20171499 |
ABT
-199片 进行中-招募完成 急性髓系白血病
ABT
-199联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的研究 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对
ABT
-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 M16-043
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171683 |
ABT
-494片
CTR20171683 |
ABT
-494片 进行中-招募中 溃疡性结肠炎
ABT
-494在溃疡性结肠炎受试者中长期安全性和有效性研究 一项评价
ABT
-494在溃疡性结肠炎(UC)受试者中长期安全性和有效性的3期、多中心、开放性扩展(OLE)研究 M14-533;方案修...
CDE
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3年前
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