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药物临床试验：CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）

CTR20150616 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50） 主动暂停 1型或2型糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）III期临床研究 评价精蛋白重组人胰岛素注射液（预混50/50）在中国2型或1型糖尿病患者中的有效性和安全性 T...

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药物临床试验：CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20180892 | 门冬胰岛素50注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评价锐秀霖50与诺和锐50的生物等效和安全性 以进口同类产品（诺和锐50）为交叉对照，评价门冬胰岛素50（锐秀霖50）对健康受试者的生物等效和安全性 AP50-1（第一版2018...

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药物临床试验：CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

CTR20180887 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 进行中-尚未招募 糖尿病 评价速秀霖50与优泌乐50的生物等效和安全性研究 单中心、随机、开放、以进口同类产品（优泌乐50）为交叉对照，评价速秀霖50对健康受试者的生...

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药物临床试验：CTR20233520 | LL-50 注射液

CTR20233520 | LL-50 注射液 进行中-尚未招募 外科手术麻醉和急性疼痛控制 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 LL-50注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药...

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药物临床试验：CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素50注射液Ⅲ期临床研究 门冬胰岛素50注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB023L012015

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂 进行中-尚未招募 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳...

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-尚未招募 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治...

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药物临床试验：CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）

CTR20180420 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（50R） 已完成 糖尿病 评价重组赖脯胰岛素（50R）的有效性和安全性 多中心、随机、平行、阳性对照临床研究，评价皮下重组赖脯胰岛素混合注射液（50R）治疗糖尿病的疗效及安...

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药物临床试验：CTR20161049 | 可博美胶囊50mg

CTR20161049 | 可博美胶囊50mg 已完成 肾性贫血 珐博进可博美生物利用度和生物等效性试验 比较珐博进（中国）生产的可博美胶囊与上海药明康德生产的可博美胶囊的生物利用度和生物等效性 FGCL-4592-805

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药物临床试验：CTR20170397 | DBPR108片50mg

CTR20170397 | DBPR108片50mg 已完成 2型糖尿病 DBPR108片II期临床 DBPR108 片单药治疗 2 型糖尿病的多中心 随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 CSPC/HA1117/PRO-II

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