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药物临床试验：CTR20223378 | ZSP1601片

CTR20223378 | ZSP1601片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ⅱb期临床研究 ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 ZSP1601-22-03

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药物临床试验：CTR20171627 | ZSP1601片

CTR20171627 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片Ia期临床研究 ZSP1601片在成人健康受试者中单次/连续给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的Ia期临床研究 ZSP1601-16-01

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药物临床试验：CTR20200207 | ZSP1601片

CTR20200207 | ZSP1601片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 ZSP1601片在NASH患者中的耐受性、药代动力学和早期药效学研究 评价ZSP1601片在NASH患者多中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的耐受性、药代动力学和早期药效学Ib/IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20170587 | KW-136胶囊

CTR20170587 | KW-136胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 KW-136与赛拉瑞韦钾的药物相互作用试验 评价KW-136与赛拉瑞韦钾在健康受试者中的单中心、随机、开放、稳态药物相互作用试验 GPKW1601；v2.1

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药物临床试验：CTR20171502 | 福比他韦片

CTR20171502 | 福比他韦片 已完成 慢性丙型肝炎 福比他韦与赛拉瑞韦钾的药物相互作用试验 评价福比他韦与赛拉瑞韦钾在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验 GPYS1601；v2.0

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药物临床试验：CTR20180340 | 利伐沙班片

...单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 1601C01E11；版 本： V1.0

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药物临床试验：CTR20170209 | 头孢羟氨苄片

...期、双交叉健康人体空腹状态下生物等效性预试验 SYJT-1601

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药物临床试验：CTR20160428 | 迈华替尼片

CTR20160428 | 迈华替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学研究 迈华替尼片在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、 耐受性和药代动力学研究 HDHY-MHTN-1601；版本号：5.0

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药物临床试验：CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片

CTR20160920 | 琥珀酸索利那新片 已完成 膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗 评价参比和受试琥珀酸索利那新片等效性的Ⅰ期临床研究 琥珀酸索利那新片人体生物等效性研究 DX1601

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药物临床试验：CTR20170399 | 醋酸乌利司他片

CTR20170399 | 醋酸乌利司他片 主动暂停 用于育龄期成年妇女中重度症状性子宫肌瘤的术前治疗。 醋酸乌利司他片的药代动力学试验 醋酸乌利司他片在中国健康女性受试者中的单次和多次给药药代动力学试验 GRCES1601；V2.2

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