登记号
CTR20171502
相关登记号
CTR20150577;CTR20160040;CTR20160109;CTR20150847;CTR20170587;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性丙型肝炎
试验通俗题目
福比他韦与赛拉瑞韦钾的药物相互作用试验
试验专业题目
评价福比他韦与赛拉瑞韦钾在健康受试者中的单中心、开放、稳态药物相互作用试验
试验方案编号
GPYS1601；v2.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
吴雪刚
联系人座机
0512-69561826
联系人手机号
联系人Email
wuxuegang@ginkgopharma.com
联系人邮政地址
苏州市工业园区新湖街218号 纳米科技园 C11-301
联系人邮编
215123
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
1. 评估福比他韦与赛拉瑞韦钾的药物-药物相互作用；
2. 评估福比他韦与赛拉瑞韦钾联合用药在健康受试者中的药代动力学特性和耐受性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
- 能够按照试验方案要求完成研究
- 受试者（包括伴侣）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
- 年龄为18～45岁男性或女性受试者（包括18岁和45岁）
- 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28范围内（包括临界值）
- 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史
- 体格检查正常或异常无临床意义
排除标准
- 试验前3个月每日吸烟量多于5支者
- 对试验药品或者其辅料有过敏史，过敏体质（多种药物及食物过敏）
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（>450mL）
- 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物
- 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
- 试验前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
- 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化
- 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等
- 心电图异常有临床意义
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
- 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
- 肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病、梅毒筛选阳性
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
- 在服用研究药物前24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料
- 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品
- 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
- 有任何其他原因研究者认为不适合入组者
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:福比他韦片
|
用法用量:片剂；规格30mg；隔夜空腹至少10个小时后口服，以240ml温开水送服，一天1次，每次60mg，连续用药7天或11天。
|
|
中文通用名:赛拉瑞韦钾片
|
用法用量:片剂；规格25mg；隔夜空腹至少10个小时后口服，以240ml温开水送服，一天2次，每次200mg，连续用药4天或11天。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征 | 第1天至第11天以及第14天 | 安全性指标 |
| 体格检查、心脏彩超 | 第14天 | 安全性指标 |
| 心电图和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血） | 第4，9，14天 | 安全性指标 |
| 不良事件及严重不良事件 | 整个试验期间 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 稳态峰浓度（Cmax, ss）、稳态谷浓度（Cmin, ss）、药时曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞）、达峰时间（Tmax）、消除半衰期（t1/2）、平均滞留时间（MRT）、清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）及波动系数（DF） | 第4,7,11天 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 丁艳华，医学博士 | 主任医师 | 18186879768 | dingyanhua2003@126.com | 吉林省长春市朝阳区新民大街71号 | 130000 | 吉林大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2017-09-22 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 28 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 28 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-10-10；
试验终止日期
国内：2017-10-30；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
