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药物临床试验:CTR20241731 | PA
1010
片
CTR20241731 | PA
1010
片 进行中-尚未招募 健康人 [14C]PA
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在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]PA
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在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 PA
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-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200962 | PA
1010
片
CTR20200962 | PA
1010
片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA
1010
片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA
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片药代动力学影响的研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA
1010
片
CTR20210894 | PA
1010
片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA
1010
片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究 评价口服PA
1010
片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241614 | GQ
1010
注射液
CTR20241614 | GQ
1010
注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GQ
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静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ
1010
治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200964 | PA
1010
片
CTR20200964 | PA
1010
片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA
1010
片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 (SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA
1010
片在中国健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241367 | PA
1010
片
CTR20241367 | PA
1010
片 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导剂(利福平)对PA
1010
片的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价口服CYP3A4抑制剂(伊曲康唑)和CYP3A4诱导...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC
1010
射液
CTR20243258 | 177Lu-LNC
1010
射液 进行中-尚未招募 生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC
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注射液在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150854 | AB
1010
片
CTR20150854 | AB
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片 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 评价马赛替尼联合FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌有效性安全性 比较马赛替尼联合FOLFIRI(伊立替康、5-氟尿嘧啶和叶酸)与安 慰剂联合FOLFIRI二线治疗转移性结直肠癌的有效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 HOT-
1010
与安维汀药代动力学比对临床研究 比较HOT-
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与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-
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-02(版本号:1.3)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 HOT-
1010
对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇用于治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的多中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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