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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20250917 | 注射用DXC008

...首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC008-001

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...肿瘤患者的单臂、开放、篮式、II期临床研究 ATG-008-AST-001

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药物临床试验：CTR20220549 | ATG-010片

...CL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究 ATG-008&010-DLBCL-001/MATCH

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

...性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 MRG002/HX008-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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药物临床试验：CTR20241394 | 注射用重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

...、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研究 NTP-F008-001

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药物临床试验：CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

... MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液（Toripalimab, 也称为JS001和TAB001）治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期剂量探索研究 评价MAX-40279-01联...

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