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为您找到约 20 条结果,搜索耗时:0.0082秒
玉林市中西医结合骨科医院
...册类医疗器械临床试验 申办方发起的上市后临床
研究
研
究者
发起的临床
研究
一、医院概况玉林市中西医结合骨科医院创建于1953年,是全国首家三级甲等中西医结合骨科专科医院,是一所集医疗、教学、科研、预防保健、康...
机构
发布于
1年前
168 次浏览
甘肃省人民医院
...为修改后同意,需提供审查意见函和伦理同意的审批件10
研
究者
手册(版本号、日期)如有实验室操作手册也放到此项下11试验方案(版本号、日期)需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单位等的签字页复印件,有本...
机构
发布于
10年前
4857 次浏览
连云港市第二人民医院
...为修改后同意,需提供审查意见函和伦理同意的审批件9
研
究者
手册(版本号,日期)如有实验室操作手册也放到此项下10试验方案(版本号、日期)需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单位等的签字页复印件有本中...
机构
发布于
7年前
1515 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...的检测报告、临床试验方案、病例报告表、知情同意书、
研
究者
手册等,由机构办公室和专业科室审核后方可承接项目。3. 临床试验项目必须经过临床
研究
伦理委员会审查同意后方可进行。4. 临床
研究
伦理委员会审批通过后,才...
机构
发布于
5年前
4650 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...测评四级甲等。急诊医学科专业(药物/医疗器械)主要
研
究者
:赵曙光 (18956716329) 急诊医学科是安徽省临床重点特色专科、阜阳市重点学科、阜阳市急诊急救专科护士临床培训基地。年急诊量约10万人次,急诊手术1000余台次...
机构
发布于
3年前
641 次浏览
新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...十一条 医疗器械临床试验开始前,申办者应当通过主要
研
究者
向伦理委员会提交下列文件: (一)临床试验方案; (二)
研
究者
手册; (三)知情同意书文本和其他任何提供给受试者的书面材料; (四)招募受试...
文章
发布于
3年前
12912 次浏览
0 次评论
眉山心脑血管病医院
...实现了数据对接,实现了试验数据即时传输、永久保存,
研
究者
可及时查阅受试者的检查结果,便于医疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院
病历
以及相关检查报告单等原始资料,均可实现溯源管理,极大方便了上级主管部门、...
机构
发布于
2年前
336 次浏览
新余市人民医院
...或质疑意见)、
研究
方案,向机构办公室提出申请,主要
研
究者
、机构秘书、机构办主任审核通过后,填写立项申请表, PI签字后交机构办公室,交由药物临床试验
研究
室主任、机构主任签字。(2-3个工作日)二、形式审查流程...
机构
发布于
8年前
1379 次浏览
青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学
研究
所
...见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12
研
究者
手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也放到此项下13试验方案(版本号 日期 )有□ 无□需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单...
机构
发布于
5年前
1770 次浏览
玉林市第二人民医院
...床
研究
的立项、启动、管理、质控、结题、档案管理以及
研
究者
的培训工作等。机构管理人员配置合理,所有成员均经过培训并获得国家级或省级GCP培训证书,能够高效、规范组织药物医疗器械临床试验。我院是国家呼吸与危重...
机构
发布于
13小时前
0 次浏览
1
2
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