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成年001
药物临床试验:CTR20191209 | RMX
1001
胶囊
CTR20191209 | RMX
1001
胶囊 进行中-招募中 急慢性疼痛 RMX
1001
胶囊Ⅰ期临床研究 评估RMX
1001
在健康中国
成年
受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 RMX
1001
-101;V1.0;2019年04月30日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG
1001
片
...片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康
成年
受试者口服SG
1001
片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG
1001
-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG
1001
片
...片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康
成年
受试者口服SG
1001
片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I期临床试验 SG
1001
-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231311 | G201-Na胶囊
...行中-招募中 晚期转移性前列腺癌 G201-Na胶囊在中国健康
成年
男性受试者中的Ia期临床研究 评价G201-Na胶囊在中国健康
成年
男性受试者中单次给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ia...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
... 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康
成年
志愿者I期临床研究 一项在中国健康
成年
志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170691 | 注射用普瑞巴肽
...PCI)放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康
成年
人的安全性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康
成年
志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学(PK)的I期研究 MT
1001
-Ⅰ-C01/CRC-C1716
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251476 | SNA02-48注射液
...射液 进行中-尚未招募 预防破伤风 评价SNA02-48注射液在
成年
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、盲法、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SNA02-48注射液在
成年
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽
...PCI)放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康
成年
人的安全性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用普瑞巴肽在健康
成年
志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期探索性研究 MT
1001
-Ⅰ-C01/CRC-C1716 V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241995 | LAE102注射液
...液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 评价LAE102 注射液在健康
成年
受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增评价LAE102 注射液在健康
成年
受试...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221613 | Afuresertib片
...esertib 人体物质平衡及生物转化研究 [14C]Afuresertib 在中国
成年
男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]Afuresertib 人体物质平衡及生物转化研究 LAE002CN
1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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