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请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同？

是前者包含后者吗？ 谢谢~

问题 发布于2年前 0 人回答

药物临床试验：CTR20130958 | 盐酸右美托咪定注射液（北京华禧联合科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产）

...美托咪定注射液（北京华禧联合科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产） 进行中-尚未招募 本品适用于重症监护治疗期间最初插管和使用呼吸机病人的镇静。 盐酸右美托咪定注射液药代研究 盐酸右美托...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131285 | 雷沙吉兰

CTR20131285 | 雷沙吉兰 已完成 帕金森病 雷沙吉兰用于有症状波动的帕金森病患者 在中国有症状波动接受左旋多巴治疗的帕金森病患者中的雷沙吉兰的随机双盲、平行组、安慰剂对照固定剂量研究 13445A

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药物临床试验：CTR20243872 | 氯沙坦钾片

...衰竭。 氯沙坦钾片人体生物等效性研究 氯沙坦钾片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹状态下的生物等效性研究 YG2403801

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青岛大学附属青岛市海慈医院（青岛市中医医院）青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...病防控等健康服务。与新加坡中央医院、韩国Wolide医院、中国中医科学院西苑医院、北京东直门医院等国内外数十家医疗机构建立院际间合作关系，开展学术交流协作。接收荷兰、波兰、德国等国外教学、医疗机构学员学习针灸...

机构 发布于5年前 1660 次浏览

药物临床试验：CTR20181542 | 盐酸二甲双胍片

...。 盐酸二甲双胍片生物等效性试验 盐酸二甲双胍片在中国健康成年受试者中随机开放两制剂单次给药双周期双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 EY20180601；V1.1

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药物临床试验：CTR20241676 | 布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 （PT027）

...发作风险 一项评价PT027按需给药与PT007相比治疗有症状的中国成人哮喘患者的有效性和安全性研究 一项随机、双盲、多中心、事件驱动、平行对照 、 III期 研究，评价 PT027与 PT007相比在有症状的中国成人 哮喘 患者中按需给药...

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2021第四届中国IRT论坛注册报名中

**2021第四届中国IRT论坛** **Cross Over | 跨越** **4/23 13:00 上海张江海科雅乐轩酒店** **诚邀您的莅临** **活动/赛事介绍** 传统临床研究往往存在着招募难，依从性低，成本高，人为错误多，药物成本费用高昂等各类问题...

文章 发布于4年前 4460 次浏览 0 次评论

药物临床试验：CTR20171130 | 依达赛珠单抗（Idarucizumab）

...凝效应的III期、病例系列临床研究 1321-0019;本地修正案1.0中国

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药物临床试验：CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...规治疗。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50μg/500μg） 的单中心、开放、随机、 两序列、 四周期重复交叉生物等效性试验 SIM-132-BE-2

CDE 发布于3年前 0 次浏览