可以。没有法律法规说不能接，那就看各单位制定的机构职责，机构的受试者，pi等是否满足方案

不是多中心的，就是病例数不够了，没有同类病例了，算是提前终止。申办方觉得没有问题，想是没有太大问题。但如果是正式的注册类临床试验项目，且是单中心临床试验，从国家规定，应该算失败了。但，这个需要和申办方和国家局沟通。看已有的试验数据国家局是否接受。如果不报国家局注册，就没有问题了。

如果研究资料中有相应的写职位的，可以进行更新。只要这个PI还注册在医院，就可以继续做项目。

外院进修，肯定是不可以的。还是要规避风险的。

真实世界研究出了个指南，以后可以用于注册，也没有明确规定要按GCP要求管理。

分中心小结不用等组长单位

对于临床试验中盲态研究的项目，研究护士可以不需要有GCP证吗？

需要的，有要求的这类产品，再注册时需要提交临床试验数据。

只要有签字的地方都能体现你参加临床试验了

请找一家成熟的第三方稽查或评估公司，看他们的评估报告就会知道今后该怎么做了。涉及到“备案”问题就比较麻烦了。国家局认可的“参与过临床试验项目”一般在新增（新申办机构）的医疗单位很难实现。建议:让PI去正在进行试验的医院进修并在试验参与（分工表）中留有姓名和签字…

至于接什么项目，作为机构一定要有清楚的定位。临床试验项目到底是科教科，还是归GCP，希望两个科室明确一下。权责明确，才好做事。另外，GCP文件也好制定。

情况紧急情况可开，但需注意效果和效率，如设备流畅，通知到位，讲解清晰，过程严谨。一般情况下，尽量不启动新项目，而且得考虑承接项目的类型

建议批件递交到中心后，再启动

中山肿瘤官网各项管理制度已更新，可供参考

建议建机构药房，如果实现不了，药品由符合条件的专业科室保管，不建议用医院药房。

应该每个机构sop有相应的要求，入库表格也有自己的格式