CDE登记平台是针对申办方的，注册临床试验项目。设在华西的中国临床试验注册中心，以IIT项目为主。
但美国NIH的www.clintrials.gov，则包括注册类项目和IIT项目，而且不仅是美国的项目注册在上边，全球的项目都跑到那里注册（当然不是全部）。
CDE登记平台是针对申办方的，注册临床试验项目。设在华西的中国临床试验注册中心，以IIT项目为主。
但美国NIH的www.clintrials.gov，则包括注册类项目和IIT项目，而且不仅是美国的项目注册在上边，全球的项目都跑到那里注册（当然不是全部）。
我们用的精创
取消备案，修改，内审，提交
网上备案后60个工作日，现场检查。最好提前。
没有哪里的GCP证书上有效期，这个根据法规的更新，比如新版GCP了，那再培训下比较好，有些会要求证书3年或5年内，是对于看证书而不是本身证书上有效期
以前参与过就行。专业组想有PI 恐怕就的外院引进了。
包括四期。上市后的研究，但如果医院以前都不是机构的话恐怕也接触不了。
里边有变更选项。先取消，才可以变更，然后审核、提交。
原件伦理自己保留。
最好咨询省局，每个地方解读不同
是的 已经咨询过，说是出于对企业的安全考虑
具体根据各家医院内设机构职能划分和管理部门要求了，一般不走临床试验流程。
问 请问“中国临床试验注册中心”和“药物临床试验登记和信息公开平台”有什么不同？