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药物临床试验:CTR20240671 | BRY805注射液
CTR20240671 | BRY805注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估BRY805注射液在晚
期
实体瘤患者中单药治疗的
I
期
临床研究 BRY805 注射液在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、有效性的
I
期
单臂、开放临床研究 BRY805-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 注射用BAT8010
I
期
临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚
期
或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的
I
期
临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242253 | GFH375片
CTR20242253 | GFH375片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、
I
/
I
I
期
临床研究 GFH...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241918 | 注射用YL205
CTR20241918 | 注射用YL205 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估YL205在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、
I
/
I
I
期
临床研究 YL205-CN-101-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241650 | 巴曲酶注射液
...中 恢复突发性聋的听力并改善自觉症状 巴曲酶注射液
I
期
临床研究 评价中国健康受试者静脉滴注巴曲酶注射液及参比制剂(Def
i
brase®)后药代动力学和药效学特征、安全性、耐受性的
I
期
临床研究 BATR-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
CTR20232810 | L
I
T-00814片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤/食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床试验 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性
I
...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243981 | RX108-A片
CTR20243981 | RX108-A片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体肿瘤 RX108-A片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
研究 RX108-A片在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
研究 NP-203
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003
...轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的
I
期
研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药代动力学的前瞻性、盲法(评价者、受试者盲)、随机对照
I
期
临床试验 HY-2003-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244375 | GEN-725片
CTR20244375 | GEN-725片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项评价GEN-725片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床研究 一项评价GEN-725片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244373 | AK137注射液
CTR20244373 | AK137注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 AK137在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 评估AK137治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 AK137-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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