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药物临床试验：CTR20242253 | GFH375片

CTR20242253 | GFH375片 进行中-招募中 晚期实体瘤 GFH375治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的I/II 期临床研究 一项评估GFH375 治疗KRAS G12D 突变型晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放标签、I/II 期临床研究 GFH375...

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药物临床试验：CTR20222623 | 注射用SG1408

CTR20222623 | 注射用SG1408 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...

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药物临床试验：CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊

CTR20170070 | 磷酸源生萘啶胶囊 进行中-招募中 晚期胃肠道肿瘤 磷酸源生萘啶治疗晚期胃肠道癌症I期试验 磷酸源生萘啶（CGX1321）治疗晚期胃肠道癌症的开放性剂量递增研究（I期） CGX1321-102

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药物临床试验：CTR20200309 | 注射用康莫他赛

CTR20200309 | 注射用康莫他赛 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者的 I 期研究 康莫他赛治疗晚期实体瘤患者安全性,耐受性,药代和初步疗效的开放性,多剂量,剂量递增与扩展的I期研究 KMTS-C101 (V1.1)

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药物临床试验：CTR20202423 | ASC41片

...酒精性脂肪肝 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中的I b期临床研究 评价ASC41片在超重和肥胖的受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性、安全性、药代动力学及药效生物标记物的I b期临床研究 ASC41-104

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药物临床试验：CTR20220943 | HRS-7535片

...RS-7535片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学/药效学I期研究 健康受试者单次和多次服用HRS-7535片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验 HRS-7535-101

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药物临床试验：CTR20211031 | S086片

...价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征的I期临床研究 评价S086片在中国健康受试者体内的药代/药效动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的I期临床研究 SAL086A103

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药物临床试验：CTR20212166 | 注射用QLS31905

...募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体瘤的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101

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药物临床试验：CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏

CTR20192468 | 盐酸杰克替尼乳膏 进行中-招募完成 轻中度斑秃 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的I/II期临床试验 盐酸杰克替尼乳膏治疗轻中度斑秃的安全性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床试验 ZGJAKT001

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药物临床试验：CTR20190247 | HP501缓释片

CTR20190247 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501缓释片I期临床试验 中国健康受试者HP501缓释片单次和多次给药的安全性、耐受性研究及评估药物相互作用及食物的影响的I期研究 HP501-CHN-001

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