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药物临床试验:CTR20233493 | 注射用HLX43
CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚
期
/转移性实体瘤 HLX43在晚
期
/转移性实体瘤中的
I
期
研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 HLX43-F
I
H101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243994 | GZR18
...18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的
I
期
临床试验 在超重/肥胖受试者中评价多次皮下注射GZR18注射液对口服盐酸二甲双胍片的药代动力学特征影响的
I
期
、开放、固定序列研究 GZR18-T2D-103
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片
...59片安全性、耐受性、药代动力学特征的单次剂量递增的
I
期
试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增的
I
期
临床研究 SYH2059-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394
...列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR-4394-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110
CTR20250100 | 注射用HS-20110 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20110在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20110...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂
... | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚
期
实体瘤 JS108在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂(JS108)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150810 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...的流行性感冒。 江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)
I
期
临床试验 在18-49岁健康人群中开展的江苏金迪克流感病毒裂解疫苗(四价)开放、非随机
I
期
临床试验,初步评价其安全性 JSVCT019
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊
CTR20192003 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 难治性急性髓系白血病 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的
I
期
临床研究 MAX-40279在难治性急性髓系白血病患者中的耐受性及药代动力学
I
期
临床研究 MAX-40279-002;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201392 | GSK3359609注射液
...和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤 GSK3359609用于特定种类晚
期
实体瘤受试者的
I
期
研究 GSK3359609单药治疗以及与其他抗癌药物联合治疗用于特定种类晚
期
实体瘤受试者的
I
期
开放性研究 204691
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212424 | LBL-003注射液
CTR20212424 | LBL-003注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价LBL-003在晚
期
恶性肿瘤患者
I
期
项目 评价LBL-003注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究 LBL-003-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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