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药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232589 | 注射用WXTJ0262
... 拟用于急性胰腺炎的治疗 WXTJ0262在中国健康受试者中的
I
期
临床研究 评价注射用 WXTJ0262在健康成人受试者中单次和多次给药 剂量递增的安全性、 耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 WXTJ0262-01-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223146 | 注射用YL202
CTR20223146 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
临床研究 YL202在局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌和乳腺癌患者中的
I
期
、多中心、开放性、首次人体研究 YL202-
I
NT-101-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243671 | SHR-3821注射液
CTR20243671 | SHR-3821注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-3821注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的
I
期
临床研究 SHR-3821-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床研究 CU-20401-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211639 | SHR1459片
...合YY-20394治疗复发难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR1459联合YY-20394在复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤中的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR1459-
I
I
-201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊
CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊 已完成 极高甘油三酯 Vascepa(
I
COSAPENT ETHYL)
I
期
试验 中国健康受试者口服Vascepa(
I
COSAPENT ETHYL)胶囊的多剂量给药、随机、开放、平行设计的
I
期
试验 EDPC003R02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
...相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊
I
b
期
临床试验 评估AL2846胶囊在中国
I
型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的
I
b
期
临床试验 AL2846-
I
b-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212680 | SS-001胶囊
... 复发或难治性B细胞淋巴瘤 SS-001在B细胞淋巴瘤患者中的
I
期
临床研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的
I
期
临床研究 SS-001-CL-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220151 | QLF31911注射液
CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚
期
恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 QLF31911 注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的
I
期
临床研究 QLF31911-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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