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药物临床试验:CTR20211681 | YP01001胶囊
CTR20211681 | YP01001胶囊 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤) YP01001胶囊
I
期
剂量爬坡与扩展研究 评价YP01001胶囊在晚
期
实体瘤(甲状腺癌和其他实体瘤)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250106 | HL-003片
...03片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 单次和多次口服HL-003片在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 HL-003-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1016治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价编码 TNF-α 和
I
L-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚
期
恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
恶性实体瘤中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150246 | 注射用HAO472
CTR20150246 | 注射用HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的
I
期
临床试验 HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的(AML)的多中心、开放、剂量递增的
I
期
临床试验 HAO472-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170499 | BP
I
-3016注射液
CTR20170499 | BP
I
-3016注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BP
I
-3016在健康受试者中的
I
期
临床研究 BP
I
-3016单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
I
期
临床研究 BTP-20211-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200302 | 注射用信立他赛
CTR20200302 | 注射用信立他赛 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
研究 评估信立他赛治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤作用的
I
期
研究 XLTS-C101;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20170676 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募完成 恶性黑色素瘤 安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床试验(恶性黑色素瘤) 盐酸安罗替尼胶囊方案探索
I
期
临床试验(恶性黑色素瘤) ALTN-
I
-06;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊
...肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚
期
实体肿瘤患者中的
I
期
临床研究 ZSP1602 胶囊在晚
期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的
I
期
临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220795 | NKTR-214
CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚
期
或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleuk
i
n 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的
I
期
研究 一项在中国晚
期
实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleuk
i
n (BMS-986321, NKTR-214)单药治...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚
期
或转移性实体瘤 C019199片
I
期
临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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