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药物临床试验：CTR20170429 | HMPL-689胶囊

...巴瘤 HMPL-689标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的I期研究 评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 2016-689-GLOB1；方案版本3.0

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...0232985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-...

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药物临床试验：CTR20232985 | AC-201片

...0232985 | AC-201片 已完成 银屑病 AC-201片在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响：单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的I期临床研究。 AC-...

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药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

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药物临床试验：CTR20211684 | HG146胶囊

...中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床研究 （该登记仅开展Ia期-单药临床研究部分） 一项在晚期恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20191878 | 氟诺哌齐片

CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床预试验 单中心、开放的I期临床预试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...价GT20029凝胶/酊在健康受试者中外用给药的安全性、PK的I期试验 评价GT20029凝胶/酊在健康受试者中单、多剂外用给药的安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-CN-1001

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药物临床试验：CTR20212594 | Mavacamten胶囊

...康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 LB2001-101

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液

CTR20191393 | 利拉鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病 利拉鲁肽注射液皮下注射I期临床研究 比较利拉鲁肽注射液和原研（诺和力）的随机、开放、单剂量、皮下注射、双交叉I期临床研究 JSWB-LRG201901;V1.0

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