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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

...20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-尚未招募 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用 TQC3721 混悬液有效性和安全性的 II 期临床试验 吸入用TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20191944 | Dupilumab注射液

...44 | Dupilumab注射液 已完成 具有2 型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺(COPD)患者的研究 评估 Dupilumab在2 型炎症中重度慢阻肺患者中的有效性、安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20170706 | 阿地溴铵／富马酸福莫特罗

CTR20170706 | 阿地溴铵／富马酸福莫特罗 已完成 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵/福莫特罗人体药代动力学试验 在中重度慢性阻塞性肺疾病中国患者中评估阿地溴铵／富马酸福莫特罗的药代动力学、安全性和耐受性的临床试验 M-AS464-01...

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 已完成 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-060...

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

CTR20240755 | CHF6001 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病和慢性支气管炎 CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增...

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药物临床试验：CTR20130565 | YG-01

CTR20130565 | YG-01 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 耐受性临床试验 20150310

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药物临床试验：CTR20150359 | YG-01

CTR20150359 | YG-01 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 20150310

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药物临床试验：CTR20181991 | 罗氟司特片

...特片 已完成 治疗伴有慢性支气管炎和加重史的重症慢性阻塞性肺疾病患者 罗氟司特片生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹口服罗氟司特片的人体生物等效性预试验 HR-ANDA...

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湖州市中医院

...剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 3、羌芩颗粒治疗流行性感冒（风热证）有效性和安...

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