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药物临床试验:CTR20253078 | JKN2403片

CTR20253078 | JKN2403片 进行中-招募中 中重度慢性塞性病(COPD) 评价JKN2403片在中重度慢性塞性疾病(COPD)患者中有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 评价JKN2403片在中重...
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...5 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 已完成 本品用于慢性塞性疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-招募中 本品用于慢性塞性疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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药物临床试验:CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20251224 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性塞性病 吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性塞性疾病患者中有效性和安全性的III期临床试验 评价吸入用TQC3721混悬液在中重度慢性塞性疾病患者中有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20252904 | Tezepelumab 420 mg

...252904 | Tezepelumab 420 mg 进行中-招募中 呼吸系统疾病慢性塞性疾病 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度COPD成人受试者的有效性和安全性研究 一项评价tezepelumab治疗中度至极重度慢性塞性疾病成人受试者的有效性和安全...
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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性塞性疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性塞性疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
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药物临床试验:CTR20252560 | JKN2304吸入溶液

CTR20252560 | JKN2304吸入溶液 已完成 慢性塞性疾病 JKN2304吸入溶液IIa期临床研究 评价JKN2304吸入溶液治疗中、重度慢性塞性疾病(COPD)患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性对照(开放)的IIa期临床...
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药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性塞性疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性塞性疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性疾病(COPD)患...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-招募中 慢性塞性疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性疾病(COPD)患者...
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