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药物临床试验:CTR20250079 | TQC2938注射液

CTR20250079 | TQC2938注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性病 在中重度慢性塞性疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性塞性疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性塞性疾病 611治疗中重度慢性塞性疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中度至重度慢性塞性疾病(COPD)受试者中安全性和...
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药物临床试验:CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性塞性病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性塞性疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性塞性疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-招募中 本品用于慢性塞性疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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药物临床试验:CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂

CTR20220404 | 丙酮酸钠吸入剂 已完成 慢性塞性疾病 丙酮酸钠吸入剂Ⅱ期临床试验 评价丙酮酸钠吸入剂治疗稳定期慢性塞性疾病(COPD)的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 CTS1925
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药物临床试验:CTR20140205 | 补肾防喘胶囊

CTR20140205 | 补肾防喘胶囊 已完成 慢性塞性疾病 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢阻的有效性和安全性 补肾防喘胶囊(片)治疗肾虚型慢性塞性疾病伴或不伴气道高反应的有效性和安全性的随机、双盲临床试验预试验 KY20...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性疾病(COPD)患...
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药物临床试验:CTR20241409 | Itepekimab注射液

CTR20241409 | Itepekimab注射液 进行中-招募中 慢性塞性疾病(COPD) 一项旨在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性塞性疾病(COPD)患者...
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药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01
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药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究 TQC3721-D8-I-01
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