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药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂 已完成 慢性塞性疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20244340 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在慢性塞性疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20234155 | JW2202吸入粉雾剂

...155 | JW2202吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品拟适用于慢性塞性疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或气肿患者的维持治疗,以缓解症状。 JW2202吸入粉雾剂治疗慢性塞性疾病(COPD)的药效学探索性研究 JW2202吸入粉雾...
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药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 已完成 慢性塞性疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性塞性疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性塞性疾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 进行中-招募中 慢性塞性疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性塞性疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性塞性疾病的有效性和安全性的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性塞性疾病(COPD) 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液(175 mcg 每日一次)用于治疗中至极重度慢性塞性疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...
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药物临床试验:CTR20252641 | HSK39004吸入粉雾剂

CTR20252641 | HSK39004吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性塞性疾病(COPD) HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性塞性疾病(COPD)的II期临床试验 一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性塞性疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机...
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药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液

...20244467 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 中度至极重度慢性塞性疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性塞性疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性塞性疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20244467 | TQC2731注射液

CTR20244467 | TQC2731注射液 进行中-招募中 中度至极重度慢性塞性疾病 TQC2731注射液在中度至极重度慢性塞性疾病患者的临床研究 评价 TQC2731 注射液在中度至极重度慢性塞性疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂

CTR20241876 | 倍氯福格吸入气雾剂 已完成 慢性塞性疾病(COPD) 倍氯福格吸入气雾剂对慢性塞性疾病的真实世界研究 评估倍氯福格吸入气雾剂(Trimbow® pMDI (BDP/FF/GB))对慢性塞性疾病 (COPD)受试者有效性的12 周、...
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