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药物临床试验:CTR20242775 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中-重度慢性塞性疾病(COPD) 评价CM310在中重度慢性塞性疾病参与者中的有效性和安全性研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度慢性塞性疾病(COPD)参与者...
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药物临床试验:CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂

CTR20212298 | 101BHG-D01吸入气雾剂 进行中-招募完成 慢性塞性疾病(COPD) 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢性塞性疾病患者中单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 评价101BHG-D01吸入气雾剂在中国慢...
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药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

...细胞自体回输制剂 进行中-招募中 弥散功能障碍的慢性塞性疾病(COPD) REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗弥散功能障碍的慢性塞性疾病(COPD)...
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药物临床试验:CTR20243249 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于预防和治疗与慢性塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性塞性支气管炎伴或不伴有气肿;轻到中度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性塞性疾病(COPD)的随机、双盲双模...
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药物临床试验:CTR20243686 | JKN23041

CTR20243686 | JKN23041 进行中-尚未招募 慢性塞性疾病 JKN23041吸入溶液IIa期临床研究 JKN23041吸入溶液治疗中、重度慢性塞性疾病(COPD)患者的安全性、有效性的随机、开放、阳性对照IIa期临床研究 JKN2304-IIa
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药物临床试验:CTR20131506 | 杏地咳喘宁胶囊

... 杏地咳喘宁胶囊 已完成 慢性支气管炎急性发作期(慢性塞性疾病),风寒束、肾气亏虚证(喘证) 杏地咳喘宁胶囊Ⅱ期临床试验 杏地咳喘宁胶囊治疗慢性塞性疾病慢性支气管炎急性发作期)喘证(风寒束、...
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药物临床试验:CTR20250079 | TQC2938注射液

CTR20250079 | TQC2938注射液 进行中-尚未招募 慢性塞性病 在中重度慢性塞性疾病患者中评估 TQC2938 的有效性、安全性、耐受性研究 在中重度慢性塞性疾病患者中评估TQC2938的有效性、安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中度至重度慢性塞性疾病 611治疗中重度慢性塞性疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中度至重度慢性塞性疾病(COPD)受试者中安全性和...
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药物临床试验:CTR20150041 | Flutiform 125/5μg

CTR20150041 | Flutiform 125/5μg 已完成 慢性塞性病 比较氟替卡松福莫特罗与舒利迭治疗慢性塞性疾病 比较氟替卡松福莫特罗中高剂量与舒利迭治疗慢性塞性疾病受试者疗效和安全性的随机双盲双模拟平行组研究 FLT3510
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药物临床试验:CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-招募中 本品用于慢性塞性疾病(COPD)患者支气管狭窄的维持治疗,包括慢性支气管炎和气肿。每日两次(早上和晚上),可长期用药。 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻...
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