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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001 已完成 急性缺血性脑卒中 LT3001健康人
I
期
研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
研究 LT3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚
期
实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚
期
实体瘤患者的开放、剂量递增
I
期
临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210743 | ABSK021
...瘤、三阴性乳腺癌、肺癌、胰腺癌 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 一项开放的ABSK021在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性与药代动力学
I
期
临床研究 ABSK021-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 K1注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估K1注射液在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211797 | MK-6482片
...211797 | MK-6482片 进行中-招募完成 肾细胞癌 一项在中国晚
期
RCC受试者中MK-6482的
I
期
研究 一项MK-6482单药治疗以及与仑伐替尼(MK-7902)(加用或不加用帕博利珠单抗[MK-3475])联合治疗中国晚
期
肾细胞癌受试者的开放标签
I
期
研究 MK-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026
CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)在成年健康受试者中的
I
期
临床试验。 评价 AP026(TQA2226)在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床试验。 TQA2226-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230014 | APG-5918片
CTR20230014 | APG-5918片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤 晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918 的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤或血液系统恶性肿瘤患者中评价口服APG-5918的安全性、药代动力学和疗效的
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片
CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
期
临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233661 | 注射用HS-20105
CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用HS-20105在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 注射用HS-20105在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-20105-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242198 | HS-10516胶囊
CTR20242198 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 von H
i
ppel-L
i
ndau(VHL)综合征相关肿瘤 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的
I
期
研究 HS-10516在VHL综合征相关肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10516-102
CDE
发布于
9月前
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