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药物临床试验:CTR20211684 | HG146胶囊
...中 实体瘤或淋巴瘤 HG146胶囊单药或联合PD-(L)1抗体治疗晚
期
实体瘤或淋巴瘤的
I
期
临床研究 (该登记仅开展
I
a
期
-单药临床研究部分) 一项在晚
期
恶性实体瘤或淋巴瘤患者中评价 HG146胶囊单药或联合抗 PD-(L)1抗体的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160789 | M
I
L60
CTR20160789 | M
I
L60 已完成 转移性结直肠癌、及晚
期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液
I
期
随机、双盲、单剂量、平行比较M
I
L60与Avast
i
n在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170039 | 西格列他钠片
CTR20170039 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠片与二甲双胍片药物相互作用
I
期
临床研究 评价西格列他钠片与盐酸二甲双胍片在中国健康志愿者中的药物-药物相互作用
I
期
临床试验 CGZ105;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170757 | 普克鲁胺片
...成 转移性乳腺癌 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患中的
I
/
I
b
期
临床研究 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增、开放、多中心
I
/
I
b
期
临床研究 GT0918-CN-2001;第2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201286 | HPP737胶囊
CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增
I
期
临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增
I
期
临床研究 HPP737-PK-103;1.0版 2020年6月1日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
I
期
研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂静脉给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性
I
期
研究 C3601007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊
CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性
I
期
临床试验 HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211035 | BP
I
-21668片
CTR20211035 | BP
I
-21668片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价BP
I
-21668片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 评价BP
I
-21668片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...线治疗后复发或转移的ER+/HER2-乳腺癌 TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 3D185单药治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床研究 3D185-CN-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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