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药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片

CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚实体肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚实体肿瘤患者的I临床研究 一项评估GT0486治疗晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
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药物临床试验:CTR20233357 | ICP-723片

CTR20233357 | ICP-723片 进行中-招募中 晚实体瘤 评价ICP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的I临床研究 一项评价ICP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量...
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊

CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚实体瘤受试者中的 I 临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 临床研究...
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136

CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 临床试验 BG136211213
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药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240

...健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I研究 MK-7240-002
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片

CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚实体瘤患者 HRS-7058单药在晚实体瘤患者中的I临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I临床研究 HRS-7058-101
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚实体瘤 评估JSKN003在中国晚恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II临床研究 评估JSKN003在中国晚恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II临...
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 LBL-024 I/II 临床研究 评价LBL-024在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II临床研究 LBL-024-CN001
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药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101
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