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药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
CTR20201393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚
期
实体肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌) 一项评估GT0486治疗晚
期
实体肿瘤患者的
I
期
临床研究 一项评估GT0486治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233357 |
I
CP-723片
CTR20233357 |
I
CP-723片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价
I
CP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、
I
CP-723成人片剂食物影响的
I
期
临床研究 一项评价
I
CP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、
I
CP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
CTR20240687 | CG-7321胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚
期
实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的
I
期
临床试验 注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的
I
期
临床试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
...健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤患者 HRS-7058单药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的
I
期
临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性
I
/
I
I
期
临床研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024
I
/
I
I
期
临床研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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