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药物临床试验:CTR20220496 | BP
I
-371153胶囊
...71153胶囊 进行中-招募中 实体瘤/淋巴瘤 BP
I
-371153胶囊在晚
期
实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中的
I
期
研究 评价BP
I
-371153胶囊在晚
期
实体瘤或复发/难治性淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的
I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222354 | 注射用JS203
CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的
I
期
临床研究 JS203-001-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202172 | 注射用SYB507
CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的
I
期
试验 比对奥马珠单抗(茁乐®),评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的
I
期
临床试验 SCSY-2020-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...201片 进行中-尚未招募 银屑病 AC-201片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期
临床研究。 AC-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
CTR20211648 | LP-118片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LP-118片在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在中国晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床研究 LP-118-CN101;1....
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
期
临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232985 | AC-201片
...AC-201片 进行中-招募中 银屑病 AC-201片在健康受试者中的
I
期
临床研究 评价AC-201片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药剂量递增的
I
期
临床研究。 AC-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片
CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚
期
实体瘤 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的
I
期
临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的
I
期
临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242128 | HY-0902片
CTR20242128 | HY-0902片 进行中-招募中 高尿酸血症和痛风 HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评估HY-0902片安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2024-CP-HY-0902-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211780 | LPG1503胶囊
...药用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 LPG1503胶囊用于恶性实体瘤患者的
I
期
临床研究 RY-LPG1503-101
CDE
发布于
9月前
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