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药物临床试验:CTR20240938 | 盐酸卡利拉嗪胶囊
...相关抑郁发作的治疗。 盐酸卡利拉嗪胶囊治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性Ⅲ
期
临床试验 一项评价盐酸卡利拉嗪胶囊用于治疗成人急性
期
精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照
I
I
I
期
临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131114 | 诺利糖肽注射液
CTR20131114 | 诺利糖肽注射液 已完成 2型糖尿病 诺利糖肽注射液健康人单次用药的
I
期
临床试验 诺利糖肽注射液健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究的
I
期
临床试验 HS20004-
I
a-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药
I
期
临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药
I
期
临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170267 | 注射用SHR-1210
CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的
I
期
临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的
I
期
临床研究 SHR-1210-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药
I
期
临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190425 | YL-13027片
...募中 实体瘤 YL-13027的耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床研究 单臂、开放、单次及多次给药、剂量递增评价YL-13027在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和药效动力学
I
期
临床研究 YL-13027-001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221230 | BR55
...疾病 BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的
I
期
研究 一项BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机
I
期
研究 BR55-114
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(H
I
V-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 HRS5685-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925
I
/
I
I
期
临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心
I
/
I
I
期
临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
CTR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚
期
黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚
期
黑色素瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 在NRAS突变晚
期
黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床研究 HL-085-10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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