为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0101秒

药物临床试验：CTR20232996 | HSK34890 片

CTR20232996 | HSK34890 片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 HSK34890-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242356 | WXSH0493片

CTR20242356 | WXSH0493片 进行中-尚未招募 痛风 评价WXSH0493片和非布司他片药物 -药物相互作用的I期临床研究 评价WXSH0493片和非布司他片在中国健康成年男性受试者中多次给药的药物 -药物相互作用的I期临床研究 WXSH0493-01-03

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242963 | HSK44459片

CTR20242963 | HSK44459片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 HSK44459片在健康受试者中的I期临床研究 HSK44459片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK44459-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

CTR20251612 | YY2201片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251223 | NA

CTR20251223 | NA 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AZD4360治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 已完成 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A1...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 已完成 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

CDE 发布于6天前 0 次浏览