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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 LBL-015
I
/
I
I
期
临床研究 评价 LBL-015 治疗晚
期
恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性
I
/
I
I
期
临床研究 LBL-015-CN-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232142 | 注射用LN003
CTR20232142 | 注射用LN003 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的
I
期
临床研究 注射用LN003治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的
I
期
临床研究 Cabaz
i
taxel M
i
celles-
I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244726 |
I
B
I
3009
CTR20244726 |
I
B
I
3009 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
I
B
I
3009在不可切除的局部晚
期
或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签
I
期
研究
I
B
I
3009在不可切除的局部晚
期
或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的
I
期
研究 MK-7240-002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244917 | GenSc
i
122片
CTR20244917 | GenSc
i
122片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评价GenSc
i
122用于晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 一项在晚
期
实体瘤受试者中评价口服K
I
F18A抑制剂GenSc
i
122的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的
I
期
研究 GenSc
i
122-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 已完成 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230045 | 注射用ES014
CTR20230045 | 注射用ES014 进行中-招募中 晚
期
或转移性实体瘤 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
期
临床研究 ES014用于局部晚
期
或转移性实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量递增和队列扩展的
I
期
临床研究 ES014-1002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 口服APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
CTR20202497 | PM8002 注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8002治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床研究 评价PM8002注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
...
CDE
发布于
3年前
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