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药物临床试验:CTR20220070 | MH004乳膏
CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 MH004-CP002CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...中-尚未招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片
I
期
临床研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220919 |
I
brexafungerp片
...试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究。 在中国健康成人受试者中评估HS-10366的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床研究。 HS-10366-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231045 | THDBH151片
CTR20231045 | THDBH151片 进行中-招募中 痛风 THDBH151片在健康成人受试者中安全性和耐受性的
I
期
临床研究 THDBH151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学及食物影响的
I
期
临床研究 THDBH151-01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...CN-098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚
期
恶性肿瘤患者 FCN-098
I
期
剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂
I
期
剂量探索研究,评价FCN-098在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚
期
实体瘤的
I
期
研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240916 | 注射用
I
B
I
129
CTR20240916 | 注射用
I
B
I
129 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤
I
B
I
129治疗晚
期
实体瘤的
I
/Ⅱ
期
研究 评估
I
B
I
129治疗局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的
I
/
I
I
期
临床研究 C
I
B
I
129A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240621 | 注射用MHB039A
CTR20240621 | 注射用MHB039A 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 MHB039A在晚
期
实体肿瘤的
I
/
I
I
期
临床研究 注射用MHB039A在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床研究 MHB039A-A-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚
期
实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚
期
实体瘤的
I
期
研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚
期
实体瘤患者中单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234200 | XC2309片
CTR20234200 | XC2309片 已完成 拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。 XC2309 片
I
期
临床研究 评价XC2309 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单次、多次给药剂量递增及食物对PK 影响的
I
期
临床研究 ZMC-2023-02-TP
CDE
发布于
6月前
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