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药物临床试验:CTR20182057 | CT365-Na胶囊
CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚
期
实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的
I
期
临床
试验
HEC68498钠盐胶囊在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的多
中心
、开放性
I
期
临床
试验
HEC68498-P-01;V1.0;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191878 | 氟诺哌齐片
CTR20191878 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的
I
期
临床
预
试验
单
中心
、开放的
I
期
临床
预
试验
以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床
试验
ASKC202-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床
试验
ASKC202-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...
中心
、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临床
试验
一项评价
I
PG7236单药口服在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱa
期
临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验
评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的
I
期
临床
试验
BL0006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的
I
期
临床
试验
评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多
中心
的
I
期
临床
试验
BL0006-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231337 | NT-004 片
...药代动力学影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验
。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单
中心
、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计
I
期
临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
LD2020-2021-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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