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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本号1.0；版本日期2016-04-20

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药物临床试验：CTR20160333 | TNP-2092胶囊

...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I期临床试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I期临床试验 TNP-2092-01；版本号1.0；版本日期2016-04-20

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江门市五邑中医院

...5月顺利通过国家食品药品监督管理局(CFDA)组织的 “药物临床试验机构资格认定”检查，并获得CFDA颁发的“药物临床试验研究机构”证书（证书编号：686），认定的临床试验专业有中医神经内科、中医妇科、中医肾病、中医心血...

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药物临床试验：CTR20131792 | 虎苷胶囊

CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊I期临床人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性试验 2008HSXSY-5

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-0...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

...普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心I期临床试验 LBL-007-CN-0...

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药物临床试验：CTR20241479 | SCTB14注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 SCTB14-X101

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片在老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片在中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20243305 | SCTB41注射液

...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 SCTB41-X101

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