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药物临床试验:CTR20150246 | 注射用HAO472
CTR20150246 | 注射用HAO472 进行中-尚未招募 急性髓性细胞白血病 HAO472治疗复发/难治的M2b型AML的
I
期
临床
试验
HAO472治疗复发/难治的M2b型急性髓性细胞白血病的(AML)的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床
试验
HAO472-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验
评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性
I
期
临床
试验
L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233591 | 5%ASKC200 搽剂
...节炎疼痛 ASKC200搽剂在中国健康受试者中剂量递增的
I
期
临床
试验
一项评价ASKC200 搽剂在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、剂量递增
I
期
临床
试验
ASKC200-LC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232810 | L
I
T-00814片
.../食管癌 评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者的
I
期
临床
试验
评价L
I
T-00814片在晚
期
实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放性
I
期
临床
试验
L
I
T-00814-2023-CP101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
试验
LD2020-2021-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊
CTR20160130 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎发作
期
灯台叶总生物碱胶囊
I
期
临床
耐受性
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性
试验
DTYTT-2012-1026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊
I
期
临床
试验
晚
期
实体瘤以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多
中心
、开放
I
期
临床
试验
TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的
I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学
I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μC
i
[14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单
中心
、开放、单剂量的
I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
长治医学院附属和平医院
...附属和平医院 精准健康管理楼三楼
I
、
I
I
、
I
I
I
、
I
V
期
药物
临床
试验
、BE
试验
、医疗器械/体外诊断试剂
临床
试验
、特医食品
临床
试验
2017年11月药物
临床
试验
机构成立,2018年7月通过国家药品监督管理局资格认定,2019年12月13日完成了...
机构
发布于
6年前
4199 次浏览
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