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药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照
I
期
临床
试验
MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单
中心
、阳性、自身对照
I
期
临床
试验
MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验
单
中心
、开放性
临床
试验
评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床
试验
LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211611 | TQ05105片
...骨髓纤维化。 评估食物对TQ05105片在健康受试者中的
I
期
临床
试验
。 评估食物对 TQ05105片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、单
中心
、两周
期
、两交叉
I
期
临床
试验
。 TQ05105-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单
中心
、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242061 | JMKX001899片
... QTc 间
期
影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间
期
影响的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
JY-JM1899-106
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单
中心
、开放的
I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床
耐受性
试验
单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床
耐受性
试验
方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220068 |
I
PG7236片
...性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床
试验
一项评价
I
PG7236在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、非随机、开放性
I
期
临床
试验
I
PG7236-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181280 | 鼻敏胶囊
CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎(肾阳亏虚、肺失温煦证) 鼻敏胶囊
I
期
临床
试验
鼻敏胶囊在健康受试者中单
中心
、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的
I
期
耐受性
临床
试验
P1.00.2018.7;V2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210508 | M108单抗注射液
...心、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的
I
期
临床
试验
M108单抗注射液在中国晚
期
不可切除实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究:一项多
中心
、开放、单药及联药剂量递增和单药及联药扩展的
I
期
临床
试验
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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