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北京安德医智科技有限公司招聘临床监查员

...软件开发人才,涵盖医学、人工智能、理工等专业。 如果你是一名勇于创新的追梦人,我们正式向你发出邀请。希望你以BioMind为起点,勇往直前;让我们以梦想的名义相聚,互相鼓励,共同携手向前。 联系方式:jiani.li@bio...
文章 发布于4年前 4166 次浏览 0 次评论

新乡医学院第三附属医院

...版资料审核合格后可递交纸质版立项资料至机构办审核。如果资料完备,即刻立项。2.关于合同申办者/CRO拟定临床试验合同初稿,伦理审查期间,即可发电子版合同初稿至邮箱xysfygcp@163.com审查、修改,直至最终定稿。审核时长...
机构 发布于5年前 2031 次浏览

新机构承接项目存困难的可能原因

...队进行运营。反之对于想要发展的新机构而言,筹建时如果仅仅将“完成备案”作为任务,不考虑未来机构如何运营便已经将自身发展陷入困境。 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20221020/71675367296f83dcf7209a33e0d92c83.jpg) **▄** **...
文章 发布于2年前 6631 次浏览 0 次评论

潍坊市人民医院

...依据本院临床试验合同模板(下载专区)初步拟定。注:如果申办方提出必须按照申办方的模板签署协议,应提供说明,保证全国各中心均使用申办方的合同模板,并且应逐条核对照本中心模板的内容,将本中心合同内容(包...
机构 发布于7年前 2876 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究所

...件和成员表有□ 无□本中心为组长单位的可不提供,如果组长单位伦理为修改后同意,需提供审查意见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12研究者手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也...
机构 发布于5年前 1660 次浏览

申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗

...00家以上的医疗机构完成备案。 **所以,申办方/CRO如果另辟蹊径,为愿意发展GCP,积极筹备临床试验机构备案工作的医疗机构提供帮助,未尝不是柳暗花明又一村。**帮助不局限于资金支持,可以帮助优化临床试验流程,...
文章 发布于3年前 4322 次浏览 0 次评论

驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...交流会或为优质新机构组织专场医企交流会; ③机构如果主动驭时后台更新信息,排名会靠前,可获得更多曝光量。 3️⃣ **帮助新机构“拿回来”项****目:** 借助驭时平台,驭临君可帮助申办方/CRO快速筛选到优质机...
文章 发布于2年前 6802 次浏览 0 次评论

枣庄市立医院

...理批件和成员表(如有)本中心为组长单位的可不提供,如果组长单位伦理为修改后同意,需要提供审查意见函和伦理同意的审批件4申办者的资质(营业执照等)、GMP证书或满足GMP条件的声明委托生产需要提供委托生产说明及...
机构 发布于7年前 2049 次浏览

疫情此起彼伏,试验项目分散投放研究中心

...af7b0b79752e7cb51377&scene=21#wechat_redirect), [临床试验受试者如果感染新冠病毒,SAE怎么办?](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650915528&idx=1&sn=240c44043250e709b85973a3af364672&chksm=8486e4b6b3f16da032685d027dde713c65101be178a6ebba6126e264c57ba898f37bb...
文章 发布于3年前 4434 次浏览 0 次评论

温岭市第一人民医院

...,应当符合《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),如果生产车间为非GMP认证车间但符合GMP条件,申办方需要提供说明性文件证明。3 研究方案摘要;4 研究者手册:研究者手册包括试验药物的临床前研究资料,如处方组成...
机构 发布于5年前 1325 次浏览

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