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药物临床试验：CTR20242685 | MY008211A片

...发性睡眠性血红蛋白尿症 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国成年健康受试者中评估单次口服MY008211A片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20202573 | 司来帕格片

...格片 进行中-招募完成 肺动脉高压 在肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20234137 | 注射用KJ103

...20234137 | 注射用KJ103 进行中-招募中 高度致敏肾移植患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究（现阶段仅为II期临床试验） 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫...

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药物临床试验：CTR20244294 | 注射用YL201

...20244294 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 复发性小细胞肺癌 评估YL201在复发性小细胞肺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 评估注射用YL201对比注射用盐酸托泊替康在复发性小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20240149 | ABO2011注射液

CTR20240149 | ABO2011注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估ABO2011在晚期实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20250391 | HRS-7535片

...行中-尚未招募 伴射血分数保留的心力衰竭的成人肥胖 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究 评估 HRS-7535 在伴射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg

CTR20131914 | 替格瑞洛 40mg 已完成 稳定型冠心病 评估单剂和多剂替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性 中国稳定型冠心病患者中评估单剂量和多剂量替格瑞洛的药代动力学、药效学和安全性的IV 期研究 D5130C00086

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药物临床试验：CTR20201882 | 阿糖苷酶α

CTR20201882 | 阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性 评估中国婴儿期发病庞贝病患者接受一年阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20210055 | Enzastaurin片

...诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验 在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合...

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药物临床试验：CTR20231736 | 注射用DB-1310

...未招募 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体...

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