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药物临床试验:CTR20222674 | IBI333
...I333 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项
评估
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项
评估
在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221570 | MY004567片
CTR20221570 | MY004567片 已完成 类风湿性关节炎
评估
MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项
评估
MY004567片多次给药在健康成年志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210965 | PF-06882961片
...片 已完成 2 型糖尿病 一项在中国成人 2 型糖尿病患者中
评估
PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性 和耐受性的 I 期研究 在中国成人 2 型糖尿病患者中
评估
PF-06882961 的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期 8 周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230786 | ECC4703胶囊
CTR20230786 | ECC4703胶囊 进行中-招募中 血脂异常 一项
评估
ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以
评估
ECC4703在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202020 | HG030片
...实体瘤 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中
评估
HG030片的I期临床研究 一项在NTRK或ROS1基因融合成人晚期实体瘤患者中
评估
HG030片的安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和扩大入组的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233364 | TQA3605片
CTR20233364 | TQA3605片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究
评估
TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240413 | 注射用SKB264
...乳腺癌 一项在不可切除的复发或转移性三阴性乳腺癌中
评估
SKB264对比研究者选择化疗的研究 一项
评估
SKB264对比研究者选择的化疗一线治疗不可手术切除的复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242081 | CUD005注射液
CTR20242081 | CUD005注射液 进行中-尚未招募 肝硬化
评估
CUD005注射液在肝硬化患者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究
评估
CUD005注射液在肝硬化患者中的安全性、耐受性和初步疗效的单臂、开放、剂量爬坡I期临床试验 KDS-CUD-Ⅰ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241693 | NA
...鼻内皮质类固醇治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中
评估
Lebrikizumab 的有效性和安全性的研究 一项在接受鼻内皮质类固醇背景治疗的慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人受试者中
评估
Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的 III 期、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531注射液
...HRS9531注射液 进行中-招募中 减重 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中
评估
HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS9531-3...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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